home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3190.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  39 lines
  1.        Document 3190
  2.  DOCN  M94A3190
  3.  TI    Maintenance of high virus load even after seroconversion in newborn cats
  4.        acutely infected with feline immunodeficiency virus.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Zheng YH; Tokunaga K; Shoda K; Nishino Y; Kishi M; Zhong Q; Asahi S;
  7.        Ishihara C; Kanda M; Ikuta K; Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ.,
  8.        Sapporo, Japan.
  9.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):132 (abstract no. PA0149). Unique
  10.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369385
  11.  AB    OBJECTIVE: As an animal model for HIV pediatric infection, we examined
  12.        whether or not the time at which viral infection occurs is an important
  13.        factor for FIV-induced pathogenesis. METHODS: Three newborn and two
  14.        adult cats were intraperitoneally inoculated with FIV Petaluma
  15.        strain-infected feline T-lymphoblastoid cells. Virus load and antibody
  16.        response were kinetically compared between the infected newborn and
  17.        adult cats. RESULTS: The virus genome number in peripheral blood
  18.        mononuclear cells (PBMC) was progressively increased even after
  19.        seroconversion in the infected newborn cats, whereas followed rapidly by
  20.        apparent virus genome clearance after seroconversion in the infected
  21.        adult cats. In addition, all the infected newborn cats developed
  22.        symptom, such as respiratory disease and stomatitis, about two months
  23.        after the infection. The co-cultures of PBMC with T cells showed that
  24.        FIV in newborn cats were cytopathic even after seroconversion, whereas
  25.        FIV in adult cats converted from cytopathic to less cytopathic phenotype
  26.        after seroconversion. DISCUSSION AND CONCLUSION: FIV infection in
  27.        newborn cats maintained high virus load with pathogenic potential,
  28.        leading to rapid development of the disease. This might be due to T cell
  29.        specific immunotolerance or T cell dysfunction.
  30.  DE    Animal  Animals, Newborn  Cats  Cells, Cultured  Feline Acquired
  31.        Immunodeficiency Syndrome/IMMUNOLOGY/  *PHYSIOPATHOLOGY  Genome, Viral
  32.        Immune Tolerance  Immunodeficiency Virus, Feline/GENETICS/ISOLATION &
  33.        PURIF/  *PHYSIOLOGY  Lymphocytes/IMMUNOLOGY/MICROBIOLOGY
  34.        T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Time Factors  MEETING ABSTRACT
  35.  
  36.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  37.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  38.  
  39.